Open access
Peer reviewed journal

www.actualgyn.com

Actual Gynecology
and Obstetrics

Abstrakt

Potřebujeme vyšetření chromozomální výbavy plodu po multifetální redukci dvojčat?
Zdeněk Laštůvka, Antonín Šípek Jr., Zdeněk Žižka, Ivana Podlahová, Lenka Vyvadilová, Pavel Calda
Actual Gyn 2023, 15, 32-36
Datum publikace: 2023-04-18
Manuscript ID: 1523007
Počet zobrazení: 4639
Abstrakt

Vícečetné těhotenství je spojeno se zvýšenými riziky pro matku i plod, jako je vyšší výskyt vrozených morfologických a geneticky podmíněných vad. Screening chromozomálních vad u vícečetných těhotenství je v současné době limitován. Multifetální redukce je jednou z možných intervencí u vícečetných těhotenství, která by jinak neprosperovala či byla na žádost těhotné ženy v zákonné lhůtě ukončena. Žena má mít možnost vědět, zda zachovaný plod nese chromozomální aberaci. Vzhledem k zvýšenému riziku genetických vad u multifetálních těhotenství a s ohledem na relativně nízké riziko odběru vzorku v kontextu celého managementu vícečetných těhotenství, je možnou alternativou analýza vzorku plodové vody v 16. gestačním týdnu.

Klíčová slova: vícečetná těhotenství, multifetální redukce, genetické vyšetření