Autori uvádzajú svoje dvojročné skúsenosti s neinvazívnym prenatálnym testovaním aneuploídií chromozómov 13, 18, 21, X a Y u plodu. Od januára 2013 do decembra 2014 bolo vyšetrených 172 vzoriek. U všetkých vyšetrených bolo pred venepunkciou realizované klinicko genetické vyšetrenie pre vylúčenie aditívnych genetických rizík. Autori považujú za dôležité bezprostredne pred odberom krvi uskutočniť sonografické vyšetrenie pre potvrdenie vitality plodu a stanovenie gestačného týždňa. U troch pacientiek bol diagnostikovaný Downov syndróm, ktorý bol následne verifikovaný pomocou QFPCR a analýzou chromozómov buniek plodovej vody. U všetkých plodov bola diagnostikovaná trizómia 21 chromozómu. U jednej pacientky bola neinvazívnym testom zistená trizómia chromozómu X. Gravidita naďalej pokračuje, pacientka verifikáciu odmietla. Zo 172 vyšetrených pacientiek bolo v 44 prípadoch uskutočnené cytogenetické vyšetrenie partnerov pre opakované reprodukčné straty v osobnej, resp. rodinnej anamnéze, alebo pri geneticky nevyšetrenej primárnej sterilite. Vo všetkých prípadoch bol stanovený normálny karyotyp. Doteraz  62 pacientiek porodilo klinicky zdravé deti a pohlavie detí bolo určené správne.